以前的文章主要集中在不同研究的一些进展和要点上。这篇软文章将带你学习如何安排一篇科研论文。本周我们选择的文献是一篇关于卵巢癌和EMT相关机制的文章，发表在《细胞死亡与疾病》杂志上，名为“褪黑素通过Ne/Akt/β-连环蛋白/蛞蝓轴抑制慢性束缚应激介导的上皮性卵巢癌代谢”
本文旨在揭示儿茶酚胺介导的卵巢癌转移促进机制，并评估MLT对应激性卵巢癌裸鼠是否具有潜在的抗癌作用。
1慢性束缚应激（CRS）促进裸鼠卵巢上皮癌（EOC）转移
首先作者通过向裸鼠内腹膜内注射SK-OV-3细胞以及物理约束建立动物模型，分为对照组与CRS组。通过一系列实验发现CRS组的小鼠血清皮质酮浓度、肿瘤结节数量以及EMT相关转录因子（包括TWIST，SLUG，SNAIL和β-catenin）表达较对照组明显增加（图1）。
02、CRS在裸鼠模型和体外激活β-catenin/ SLUG轴
WNT /GSK-3β/β-catenin轴与EMT相关分子关系密切。作者通过免疫双染发现TWIST，SLUG和SNAIL与β-catenin的共表达在CRS组明显多于对照组（图2A-C）。结果表明，CRS可以促进EMT相关分子的表达，β-catenin可能直接调节SLUG的表达。为了进一步评估β-catenin是否调节SLUG表达，使用了β-catenin激动剂（SKL2001，SKL）。SKL在细胞实验中提高了EOC细胞的存活力（图2D），也增加了SK-OV-3和HO-8910pm细胞中β-catenin和SLUG的表达（图2E-F）。并且SKL使SK-OV-3和HO-8910pm细胞的迁移和侵袭能力增加（图2G-H）。这些结果说明，EOC细胞中的β-catenin活化促进了SLUG的表达并增加了EOC细胞的体外运动性。
03、CRS相关的NE通过裸鼠模型和体外的β-catenin/ SLUG轴促进EOC细胞的运动
慢性应激可以通过神经内分泌调节网络（例如通过NE和Epi）促进卵巢癌的进展。CRS组小鼠中血清及肿瘤裂解物中的NE浓度高于对照组（图3A），NE和β-catenin共表达结果显示CRS组的NE和β-catenin的表达增多且共表达增多（图3B）。NE使EOC细胞活力增加（图3C），促进SK-OV-3和HO-8910pm细胞β-catenin和SLUG的表达（图3 D）。β-catenin抑制剂KYA1797K (KYA)下调了β-catenin的表达。发现KYA抑制了体外EOC细胞的增殖(图3E)，并降低了NE诱导的β-catenin和SLUG表达的上调(图3F)。此外，25μM KYA在体外显著抑制NE介导的EOC细胞促迁移(图3G)和入侵(图3H)作用。综上所述，这些数据表明，CRS相关的NE通过β-catenin/SLUG轴促进EOC细胞的运动。
04、NE对SK-OV-3卵巢癌细胞中各种磷酸激酶的磷酸化有上调作用
β-catenin是WNT信号通路的重要组成部分。其蛋白质的稳定性和降解是由泛素化、磷酸化或其他类型的复杂机制调控的。为了阐明NE是否通过磷酸化激酶介导的β-catenin稳定化调控β-catenin/SLUG轴和癌症运动，研究人员利用人磷酸化激酶阵列（antibody array）来发现NE如何影响SK-OV-3细胞中肿瘤前激酶的表达谱。NE使阵列中的位点上调了50%（图4A）。作者利用多个生物信息学数据库对SK-OV-3细胞中NE上调前20个蛋白进行蛋白互作(protein protein interaction, PPI)、基因本体(Gene Ontology, GO)、pathway、蛋白结构域分析，发现NE显著上调激酶相关结构域。这些结果表明NE对SK-OV-3细胞中各种磷酸化激酶的磷酸化具有巨大的影响，AKT信号通路可能在NE介导的β-catenin的稳定中发挥重要作用（图4B-K）。
05、NE通过体外磷酸化AKT激活β-catenin/ SLUG轴
接下来作者分析了AKT是否参与EOC细胞中NE介导的β-catenin/ SLUG轴的激活。NE增加SK-OV-3和HO-8910pm细胞中Ser473和Thr308残基的磷酸化水平（图5A）。AKT抑制剂（AKTi VIII）抑制EOC细胞的活力（图5B），降低了EOC细胞中Ser473和Thr308残基的磷酸化水平（图5C），减少了EOC细胞中NE介导的β-catenin/ SLUG轴的上调（图5C），同时减少了细胞的迁移和入侵（图5E）。这些数据表明AKT磷酸化参与NE诱导EOC细胞中β-catenin/ SLUG轴的激活。
06、NE和β-catenin的表达与卵巢癌临床分期有关
为了进一步研究NE和β-catenin在卵巢癌中的表达并分析其临床病理意义，作者在88例患者的癌组织中检测了NE和为β-catenin的表达。结果显示β-catenin在癌细胞中表达最多，肿瘤基质中很少表达（图6A）；癌组织中的表达多余癌旁组织（图6C）；且随卵巢浆液性癌的恶变程度而增加（图6B）。但是，在I–II期卵巢癌的各种亚型中，β-catenin的表达没有意义（图6D）。而NE的表达位于癌细胞和肿瘤基质中（图6E），与β-catenin的表达一致（图6F-J）。作者进一步研究了β-catenin和NE在卵巢良性肿瘤和卵巢浆液性肿瘤中的相关性，结果显示NE的表达与β-catenin在卵巢良性肿瘤和恶性肿瘤中的表达均有显著相关性。
07、褪黑素通过下调裸鼠模型和体外NE / AKT /β-catenin/ SLUG轴来抑制CRS介导的对EOC细胞的转移促进作用
接下来作者对褪黑素（MLT）在CRS模型中对EOC细胞发挥的作用进行了研究。首先作者做了动物实验，将动物分为Ctrl + PBS、Ctrl + MLT、CRS + PBS、CRS + MLT四组(每只小鼠2*106个细胞)。结果显示与pbs注射组相比，Ctrl组和CRS组MLT注射组小鼠的肿瘤大小、重量、腹部肿瘤结节数均明显减少（图7A-B）。注射MLT后，小鼠血清和肿瘤组织中MLT的浓度均明显高于PBS注射小鼠(图7C)。通过IF染色，作者发现MLT显著抑制CRS诱导的NE、β-catenin、SLUG在肿瘤组织中的上调（图7D-F）。体外实验发现MLT抑制了EOC细胞的活力，减少NE诱导的AKT磷酸化，β-catenin表达和SLUG表达的上调；细胞的迁移和入侵减少（图7G-J）。这些结果表明，MLT通过下调NE / AKT /β-catenin/ SLUG轴对CRS或NE介导的对裸鼠卵巢癌细胞的促转移作用产生抑制作用。
08、褪黑素抑制EOC细胞中β-catenin介导的SLUG表达的转录调控
作者接下来评估了β-catenin是否转录调节NE处理的EOC细胞中SLUG的表达。IF结果显示，NE显着增加了SK-OV-3和HO-8910pm细胞中β-catenin和SLUG的表达，并且其表达被KT抑制剂，β-catenin抑制剂和MLT下调（A-H）。此外，作者评估了EOC细胞中β-catenin介导的SLUG转录调控。结果表明，NE显着促进了EOC细胞中SLUG启动子的激活，而AKTi，KYA和MLT则降低了NEC启动子的激活（图8 I）。结合蛋白质印迹和IF染色的数据，这些结果表明NE通过改善EOC细胞中β-catenin的核定位和转录功能来促进SLUG表达。
本文总结
1. 首次报道了一种新的分子机制，即NE介导的AKT/β-catenin/SLUG轴的激活促进CRS诱导的卵巢癌转移，这部分提示了对卵巢癌患者的负面情绪进行心理、行为、药物干预的必要性。
2. MLT抑制了NE诱导的卵巢前转移作用，这支持了MLT在卵巢癌治疗中的潜在临床应用。
3. 进一步的研究将集中于直接调控NE如何激活AKT激酶，以及β-catenin中的哪些磷酸化残基对NE/AKT信号通路起作用。
本文涉及技术： 流式检测分析
本文涉及技术： 免疫组化