肠道是脂肪吸收的主要部位，人们普遍认为，脂肪吸收主要是一个被动扩散过程，发生在肠道上皮细胞，可以不受大脑控制自主运行。然而，有研究表明，脑源性因子与小肠脂肪吸收之间存在潜在的关联。但脂肪吸收是否受到脑肠轴的控制，在很大程度上仍是未知数。
近日，上海交通大学医学院附属瑞金医院王卫庆教授和王计秋研究员领导的团队在Nature上发表的一项研究成果，揭开了“脑肠轴”之间的秘密[1]。他们发现，迷走神经运动背核（DMV）神经元的失活会抑制空肠内的脂肪吸收；葛根素这种天然化合物能抑制DMV-迷走神经通路，进而减少脂肪吸收，研究过程中使用到了Gabra1fl/fl小鼠（由赛业生物提供）。
本期「学术分享汇」栏目，我们非常有幸邀请到了该论文第一作者——吕茜茜博士于12月26日（周四）晚7点做客赛业生物直播间，为大家带来「迷走神经对肠道脂肪吸收的调控作用」线上讲座。本次讲座将为你揭示大脑如何通过“脑肠轴”神经通路调控肠道对脂肪的吸收，以及葛根素在这一过程中起到怎样的抑制作用，并共同探讨肥胖和代谢疾病研究未来的发展方向。「码」上报名，相约云端，直播间还有惊喜礼品掉落哦！
#01
知识要点提前掉落
1
肠道营养物质感知吸收与神经系统的关系
2
迷走神经对小肠脂肪吸收的调控
3
葛根素抑制迷走神经活动降低小肠脂肪吸收的机制
4
在线答疑
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讲师简介
上海交通大学医学院附属瑞金医院助理研究员，上海市“扬帆计划”和“东方英才-青年学科带头人”获得者。长期专注于内分泌与代谢的中枢调控机制，目前已发表SCI文章共6篇，累积影响因子85.8，获批发明专利一项。
发现了迷走传出神经调控小肠油脂吸收的生理现象，阐明了“DMV-迷走神经-小肠”影响油脂吸收的调控机制，并筛选出通过这一途径抑制油脂吸收的中药小分子葛根素。借助点击化学反应发现了葛根素在DMV的靶点GABAA受体，并纯化了GABAA受体蛋白，用冷冻电镜技术解析GABAA受体与葛根素的结合位点以及受体通道打开情况，该项工作今年在Nature杂志发表（第一作者），为减重药物的改造和优化奠定了基础。
#03
主持人
毕业于南京农业大学，就职于赛业生物基因编辑平台，从事细胞生物学研究近十年，拥有丰富的各类细胞培养和基因编辑经验，擅长ES细胞打靶技术方面的各类复杂小鼠模型构建。
参考文献：