已经开学的科研人看过来~是否还在为缺乏活体监测数据而苦恼？眼看单薄的数据无法有力支撑文章的内容，即使硬着头皮去投稿也会毫不意外地被拒。自己投稿屡遭失败，身边人paper连连，想想都觉得发文太难！如何破解这一困局？
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瑞沃德激光散斑血流成像系统为你的科研打开新的可能性！
瑞沃德激光散斑血流成像系统，2024年已助力50+客户在顶级学术期刊发表文章，截止目前助力客户发表文章已超300篇，各项研究均使用瑞沃德激光散斑血流成像系统得到了理想的实验结果。
新学期实力助攻已就位
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瑞沃德激光散斑血流成像系统
2024年10篇高分文献速览
（文末附文献包领取）
帮你解决实验难题，拿下高分paper！
01.助力斯坦福大学洪国松团队联合
Mark L. Brongersma团队发现活体动物中实现光学透明新策略
文献
Achieving optical transparency in live animals with absorbing molecules
（Science, IF: 44.7）
应用场景
本研究在组织模拟散射水凝胶和体外生物组织中进行了实验并展示通过毫米散射介质可达到微米水平的空间分辨率。通过吸收染料分子，研究者把活体老鼠典型的不透明的腹部转化成透明的介质。这种“透明的腹部”可以直接显示荧光蛋白标记的肠内神经元，捕捉它们的运动，反映了活鼠潜在的肠道运动。为了证明这种方法的普遍性，研究者还将染料溶液局部应用于小鼠头部的头皮，用于可视化脑血管，以及小鼠后肢，用于肌肉肌节的高分辨率显微镜成像。总而言之，本研究报告了一个违反直觉的观察结果，即强吸收分子可以在活体动物中实现光学透明。本研究将柠檬黄的水溶液局部应用于活体小鼠头部的头皮，并使用瑞沃德激光散斑对比成像（LSCI）观察头部的脑血管，LSCI展示了脑血管的代表性结构，辅助提供了一种在较厚的皮肤中实现组织透明且可逆转的替代方法。
02.助力西南医科大学江涌团队/四川大学李涛团队/中国科学技术大学曹洋团队联合揭示乳酸化影响星形胶质细胞线粒体转运新机制
文献
Astrocytic LRP1 enables mitochondria transfer to neurons and mitigates brain ischemic stroke by suppressing ARF1 lactylation
（Cell Metabolism, IF: 27.7）
应用场景
本研究通过眶后静脉窦注射靶向星形胶质细胞的AAV，干预LRP1的表达并过表达ARF1乳酸化修饰突变体，发现敲减LRP1或促进ARF1乳酸化修饰可引起脑脊液中星形胶质细胞来源的线粒体数量下降。进一步通过免疫荧光和活体双光子扫描也证实了神经元中星形胶质细胞来源的线粒体明显减少。随后，团队通过建立脑缺血动物模型，借助7.0T 磁共振、行为学评估和共聚焦显微镜证实了LRP1-ARF1 Kla73轴在调控星形胶质细胞线粒体转运中的重要作用。最后，团队通过脑卒中患者临床样本进一步验证了其研究发现。研究使用了瑞沃德激光散斑血流成像系统监测大脑中动脉闭塞（MCAO）手术来诱导脑I/R损伤，研究发现脑血流在对照组和Lrp1 cKD小鼠中均有所降低，两组之间没有显著差异。
03.助力香港中文大学张立团队联合东南大学王乾乾团队提出血管内靶向给药新策略
文献
Tracking and navigation of a microswarm under laser speckle contrast imaging for targeted delivery
（Science Robotics, IF: 26.1）
应用场景
本研究展示了磁性微集群在血管系统中的形成过程，以及其在LSCI引导下，在复杂血液环境中实时追踪和高精度导航微集群的能力。研究过程中分别在体内外血液环境应用纳米粒子构建出磁性微集群，通过高效的控制策略调控微集群的聚集行为，并采用LSCI技术进行实时追踪和导航。研究为实时追踪和导航微集群提供了一种有效的方法，展示出LSCI引导的微集群在血管系统中实施主动靶向递送的巨大应用潜力。研究报告了利用激光散斑血流成像系统实时跟踪血管内的磁性纳米机器人集群并引导它们进行血管内导航的研究，结果表明在激光散斑对比成像（LSCI）引导下对微集群在体内外复杂血液环境中进行高对比度成像和导航的潜力。
04.助力西湖大学贾洁敏团队揭示神经元与脑血管直接对话的一座“新桥梁”
文献
Synaptic-like transmission between neural axons and arteriolar smooth muscle cells drives cerebral neurovascular coupling
（Nature Neuroscience, IF: 20.071）
应用场景
本研究在小鼠中证实了证明单个谷氨酸能轴突通过类突触—神经-小动脉平滑肌细胞接头（NsMJ）之间的突触样传输扩张其神经支配的小动脉。突触前亲子键对突触后树突和小动脉平滑肌细胞（aSMC）进行双向神经支配，其中包括低水平的谷氨酸NMDA受体亚单位1（Grin1）。通过aSMC特异性敲除GluN1来中断NsMJ传输，减少了光遗传学和胡须刺激引起的小鼠大脑功能性充血。有趣的是，aSMCs中缺少GluN1亚基通过防止缺血诱导的扩散去极化引起的小动脉收缩期间aSMC中的Ca2+过载，减少了脑缺血后的脑萎缩。本研究利用了瑞沃德激光散斑血流成像系统记录接受他莫昔芬的成年小鼠皮层的血流变化，实验小鼠与对照小鼠相比，小鼠表现出受抑制的血流增加。
05.助力南方医科大学黄凯滨团队发现脑靶向脂质纳米颗粒防止脑水肿新方法
文献
Brain-Targeted 9-Phenanthrol-Loaded Lipid Nanoparticle Prevents Brain Edema after Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury by Inhibiting the Trpm4 Channel in Mice
（Advanced Functional Materials, IF: 18.5）
应用场景
本研究成功设计了一种携带脂质纳米颗粒和T7 靶向肽的多功能纳米颗粒，用于将 9-Phe 高效运输到缺血性大脑。本研究发现9-Phe@T7-LNP 可以有效地穿透完整的血脑屏障，并特异性靶向小鼠的缺血性大脑。在中风小鼠模型中，9-Phe@T7-LNP 治疗减少了梗死体积和脑水肿，防止了神经元丢失，并维持了血脑屏障的完整性。此外，使用 9-Phe@T7-LNP 可提高小鼠的存活率并促进中风后的神经和运动功能恢复。鉴于其优异的溶解度、高脑靶向效率和显著的治疗益处，研究发现 T7-LNP 是递送抗中风治疗剂的理想候选者，而 T7-LNP 封装的 9-Phe 是治疗中风后脑水肿的一种很有前途的方法。本研究使用激光散斑血流成像系统确立MCAO模型的成功建立，并对比了再灌注后脑血流灌注量的恢复情况。
06.助力西南交通大学郭星/周绍兵团队发现M2型巨噬细胞产生的外泌体包载DNase 1可用于递送药物及卒中组织修复
文献
M2 Macrophage-Derived Exosomes Inhibiting Neutrophil Extracellular Traps for Ischemic Stroke Therapy
（Advanced Functional Materials, IF: 18.5）
应用场景
本研究建立了CD206+M2类巨噬细胞来源的外泌体（M2exo）纳米平台，用于DNA酶（DNase1）的递送，从而增强缺血性脑卒中的治疗效果。该平台利用M2exo的血脑屏障（BBB）穿透率和抗炎特性，以及DNase1的中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）降解能力，实现了对缺血性脑损伤的协同治疗。M2exo@DNase1可以有效穿过BBB，并聚集在缺血区，抑制NETs的形成，并诱导M1小胶质细胞极化为M2表型，减轻神经炎症。此外，M2exo@DNase1还可以促进BBB重建，改善血管通透性，并显著减少脑梗死面积，改善长期神经功能预后，从而提高中风小鼠的存活率。本研究提到实时监测脑血流是评价脑卒中病变缺血严重程度的有效方法，可用于确定再灌注损伤的特征。研究者使用瑞沃德激光散斑血流成像系统监测小鼠术前、术后和治疗后的区域脑血流（rCBF），明确了手术过程中模型的一致性和药物的疗效，为后续深入研究奠定基础。
07.助力西南大学李翀团队构建主动分布新策略并揭示天然产物辅助药物递送潜力
文献
Regulation of cerebral blood flow boosts precise brain targeting of vinpocetine-derived ionizable-lipidoid nanoparticles
（Nature Communications, IF: 17.7）
应用场景
本研究首先获得具有代表性的可电离脂质A5-B1-C4.2，并以此构建VIP载体。通过体外定量流式细胞术，荧光标记和体内药代动力学等实验发现VIP具有较高的转染和内体逃逸效率，VIP可以更好地经由内皮细胞内吞作用穿过BBB，研究使用新型物体识别（NOR）以及莫里斯水迷宫（MWM）测试评估空间学习和记忆能力，发现VIP@siBACE1介导高效的siRNA递送，可以显著改善APP/PS1小鼠的认知能力。研究团队进一步探究了VIP递送编码小分子药物两性霉素B的mRNA治疗真菌性脑膜炎模型的效果。总而言之，长春西汀衍生脂质改善脑血流，增强了LNPs的大脑分布和靶细胞摄取的可能性，改善了脑部疾病中的靶向药物递送和相应的治疗效果。研究使用激光散斑血流成像系统监测三种不同疾病模型（AD、脑胶质瘤和真菌性脑膜炎）脑血流，表明脑血流的调节对于VIP靶向大脑具有核心作用，且无论疾病阶段如何，都发现VIP在单次注射后可以改善脑血流量。
08.助力浙江大学游剑团队发现长效制剂抗击阿尔茨海默病新策略
文献
A Long-Acting Lyotropic Liquid Crystalline lmplant Promotes the Drainage ofMacromolecules by Brain-Related Lymphatic System in Treating Aged Alzheimer’s Disease
（ACS Nano, IF: 15.8）
应用场景
本研究利用老年以及年轻AD小鼠模型。对比研究接受口服盐酸多奈哌齐和西洛他唑药物溶液DCS或颈深淋巴结注射DCG的治疗效果。且通过荧光成像以及免疫荧光染色等实验，证明通过该给药策略，对AD小鼠脑内大分子清除功能产生积极影响。通过一系列认知和记忆行为的测试证实，老年AD经过长效DCG治疗后，空间、认知和学习能力得到一定程度的恢复，证实了给药策略的治疗潜力。本研究开发的脂质液晶长效植入剂具有低突释率、低制备难度、注射方便、释放时间长等优点。总而言之，本研究将盐酸多奈哌齐和西洛他唑封装在脂质液晶体系中，实现”长效+疏通引流+增敏”三重功能，增强AD治疗效果。本研究使用激光散斑血流成像系统监测给药前后脑血流（CBF）的变化，采用激光散斑对比分析方法测量上矢状窦（SSS）和横窦（TS）区域，结果显示，两种口服或dCLN给药途径都只能轻微升高CBF，但差异不显著。
09.助力温州医科大学陈江帆团队和浙江大学白瑞良团队发现40 Hz闪光增强小鼠脑类淋巴流动新机制
文献
40 Hz light flickering facilitates the glymphatic flow via adenosine signaling in mice
（Cell Discovery, IF: 13）
应用场景
本研究证实了40 Hz闪光在不依赖麻醉和睡眠的情况下增强了脑类淋巴系统流动，这归功于星形胶质细胞AQP4的极化和动脉血管运动的增强。腺苷受体（A2AR）被认定是40 Hz闪光引起类淋巴流动增强的神经化学基础。这一研究结果将 40 Hz闪光确立为一种新的非侵入性策略，将腺苷信号确立为增强类淋巴流动的重要调节剂，具有治疗缓解神经系统疾病的转化潜力，具有促进睡眠的明显优势，具有显著的安全性并且起效迅速。本研究使用了激光散斑血流成像系统监测脑血流的变化，激光散斑结果显示，野生型（WT）小鼠经过40 Hz闪光处理后，皮质CBF显著增加。A2AR敲除小鼠中，这种由40 Hz闪光引发的CBF增加被消除了。
10.助力南方医科大学李凤仙团队、张鸿飞团队/中山大学王芳团队联合解析糖尿病皮肤微循环障碍的神经免疫机制
文献
A neural-mast cell axis regulates skin microcirculation in diabetes
（Diabetes, IF: 6.2）
应用场景
本研究研究通过mRNA测序，流式细胞术，蛋白质组学等技术，进而发现小鼠模型糖尿病皮肤微环境中，感觉神经通过神经肽P物质介导皮肤肥大细胞脱颗粒，最终引起皮肤微循环结构和功能病变，并发现感觉神经TRPV1离子通道激活是导致肥大细胞脱颗粒、进而造成皮肤微循环障碍的关键因素。特异性消融TRPV1感觉神经或靶向敲除TRPV1离子通道均能显著改善糖尿病小鼠的皮肤微循环障碍。借助腺相关病毒(AAV)诱导，敲低周围神经上的神经肽P物质后，小鼠皮肤肥大细胞脱颗粒和微循环障碍最终得以改善，为寻找糖尿病皮肤并发症的干预靶点提供了科学依据。本研究通过RWD激光散斑血流成像系统进行皮肤监测，与健康对照组相比，2型糖尿病患者的皮肤微循环填充和血流速度降低。
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瑞沃德激光散斑血流成像系统
● 产品优势：
1. 成像视野从 6mm x 8mm 到 225mm x 300mm，整个大脑区域可视化且可表征缺血性损伤。
2. 最佳空间分辨率为每像素3.9微米 (6.6Mpixels/cm 2 )，可供精确的受伤位置，绘制感兴趣区域 (ROI)可以测量受伤区域，并可用于跟踪受伤后的恢复情况。
3. 恢复记录功能，通过在单个文件中捕获同一受试者的重复测量值，简化纵向研究的数据采集和分析，从而可以轻松比较相同的 ROI。
4. 全场每秒高达100帧，可以捕获由于外部刺激而导致的微小结构中脑微血管的动态变化。
● 技术优势：
1. 无需造影剂，可对任何暴露的组织（皮肤或手术暴露的组织）和物种进行成像；
2. 可提供实时血流灌注图像和视频，并进行精确的定量比较；
3. 激光稳定性硬件可在几分钟、几小时和几天内实现可靠且一致的测量。
● 应用领域：
脑卒中、血管新生、肢体缺血、脓毒症、缺血再灌注损伤、针灸、创面愈合、烧伤
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来源：瑞沃德
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