新一季度的文献清单已准备好啦。这个季度（1-3月）我们HoloMonitor的用户一共发表了5篇不同领域的文献，一起看看大家都用HoloMonitor解决了什么问题吧。
FGF23 promotes proliferation, migration and invasion by regulating miR-340-5p in osteosarcoma
作者：L. Fang et al.
杂志: Journal of Orthopaedic Surgery and Research
应用：Single cell tracking
骨肉瘤是一种原发性恶性骨肿瘤，具有高转移和高复发的特点。有越来越多的证据表明FGF23与恶性肿瘤有关。本研究表明FGF 23基因在骨肉瘤细胞中高度表达。FGF23的过量表达可以通过靶向miR-340-5p基因的表达促进骨肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。该研究的结果表明，FGF23可能是临床治疗骨肉瘤的一个有效分子靶点。HoloMonitor活细胞成像系统被用来追踪单细胞运动的轨迹。与对照组相比，ad-FGF23组的细胞迁移距离显著增加。
AMG232 inhibits the angiogenesis in glioma through p53/RBM4/VEGFR2 pathway
作者：Xiao, Yao et al.
杂志： Journal of Cell Science
应用：Single cell tracking
细胞：hCMEC/D3, U87, SVG12 (human cerebral microvascular endothelial cell line, human glioma cells, human astrocytes)
AMG232通过重新激活wt p53可以有效地抑制癌症，但它是否能抑制胶质瘤的血管生成仍不清楚。这项研究证实AMG232以剂量依赖的方式抑制胶质瘤内皮细胞（glioma endothelial cells , GECs）的增殖，并抑制GECs的血管生成，这一发现为胶质瘤的诊断和治疗提供了一个新的目标。研究显示，AMG232通过阻断MDM2-p53的相互作用，上调p53的表达，进而促进RBM4在GECs中的表达，通过RBM4与VEGFR2靶向结合，促进其降解，从而抑制胶质瘤血管生成。HoloMonitor活细胞成像系统被用来观察AMG232对胶质瘤内皮细胞（GECs）迁移的影响。
Merkel Cell Polyomavirus Large T Antigen Induces Cellular Senescence for Host Growth Arrest and Viral Genome Persistence through Its Unique Domain
作者：Alexander M. Pham et al.
杂志: Cells
应用：Cell proliferation
细胞：BJ-hTERT, 293FT, HFF-1, BJ (Human fibroblast, human embryonal kidney cells)
该研究旨在研究细胞衰老在梅克尔细胞多瘤病毒 (Merkel cell polyomavirus, MCPyV) 引起的梅克尔细胞癌 (Merkel cell carcinoma, MCC)中的作用。作者在研究中表明，MCPyV大T（Large T, LT）抗原在人类皮肤成纤维细胞中的表达会引起一种新的核应激反应(nucleolar stress response)，随后导致p21依赖性的细胞衰老和对MCPyV基因组维护非常重要的衰老相关的分泌表型 (senescence-associated secretory phenotypes, SASP)。Senolytic和navitoclax治疗会降低细胞衰老和梅克尔细胞多瘤病毒基因组水平，这表明这些药物可能有助于预防梅克尔细胞癌。这些发现揭示了宿主应激反应调节人类多瘤病毒基因组维护的机制，为梅克尔细胞癌的治疗和预防提供了新的思路。本文提供了对梅克尔细胞多瘤病毒在梅克尔细胞癌发病中的作用的深入理解，并为未来的研究提供了重要的参考。HoloMonitor M4活细胞成像系统被用来研究MCPyV LT表达的细胞和其MCPyV无序的MCPyV独特区域（MUR）对应的细胞增殖速度和行为。这项研究的结果为了解宿主的应激反应如何调控病毒基因组的维护提供了新的见解。这些发现可能会为治疗梅克尔细胞癌提供新的方法和思路。
Effects of pro-inflammatory cytokines and cell interactions on cell area and cytoskeleton of rheumatoid arthritis synoviocytes and immune cells
作者：Filali et al.
杂志: European Journal of Cell Biology
应用：Cell morphology, Cell motility
细胞：Synoviocytes, Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs)
类风湿性关节炎是一种免疫系统攻击关节的疾病，导致炎症和泛酸的形成。在这项研究中，研究人员调查了炎症如何影响滑膜细胞和免疫细胞的形态。他们发现，在类风湿性关节炎中起主要作用的两种细胞因子，IL-17和TNF，导致滑膜细胞回缩并形成更多的伪足。此外，炎症降低了几个形态学参数，包括细胞汇合度、面积和运动速度。研究人员还考察了滑膜细胞和免疫细胞共同培养如何影响细胞形态，发现炎症或细胞激活导致两种细胞类型的类似变化。然而，这种影响在对照组的滑膜细胞中没有看到，这表明炎症环境是发生这些形态变化的必要条件。总的来说，这些发现表明，炎症和细胞的相互作用可以极大地改变关节中滑膜细胞和免疫细胞的形状和结构，有可能导致细胞之间更好的相互作用。HoloMonitor M4活细胞成像系统被用来研究形态学变化和运动速度。
Patient’s dermal fibroblasts as disease markers for visceral myopathy
作者：Johansson et al.
杂志：Biomaterials Advances (2023)
应用：Cell morphology
细胞：Fibroblasts