为感谢ABclonal客户们一直以来的支持与厚爱，小编现将11月引用ABclonal产品的高水平文献进行了整理和解读，将不同领域代表性成果或者新方法进行了概括。
想必各位忠实的小粉丝们都明白“工欲善其事，必先利其器”的道理哦！在此，希望能为大家的科研工作献上自己小小的一份力量，共同成长！
1.Nature| 高璞/张立国/高昂等揭示环二核苷酸和叶酸的跨膜转运机制
题目：Recognitionof cyclic dinucleotides and folates by human SLC19A1
期刊：Nature
影响因子：69.504
单位及作者：中科院生物物理所张启祥、张旭媛、孙盼盼；北京理工大学朱亚兰（共同第一作者）；中科院生物物理所高璞、张立国；北京理工大学高昂（共同通讯作者）。
ABclonal产品：
AP0995 Phospho-IRF3-S386 Rabbit mAb
A2172 IRF3 Rabbit pAb
AE011 Rabbit anti GFP-Tag pAb
AC012 α-Tubulin Mouse mAb
研究成果
该研究报道了人源SLC19A1(hSLC19A1) 在无底物状态下的冷冻电子显微镜结构，并与来自不同来源的多个CDN、主要的天然叶酸和新一代抗叶酸药物形成复合物。结构和诱变结果表明，hSLC19A1利用独特但不同的机制来识别CDN和叶酸型底物。
两个CDN分子结合在hSLC19A1腔内作为一个紧凑的双分子单元，而叶酸或抗叶酸作为单体结合并占据腔内的一个独特的口袋。此外，该结构允许对hSLC19A1的活性丧失和疾病相关突变进行精确的定位和潜在的机制解释。
该研究为开发新一代CDN类药物和抗叶酸类药物提供了新思路，而研究中建立的抗体筛选平台及已获得的多种单抗也为抗体类药物的开发提供了基础。
2.浙大周天华/卓巍与北大伊成器教授合作揭示PCIF1介导的mRNA的m6Am修饰在肿瘤进展中的作用机制
题目：m6Ammethyltransferase PCIF1 is essential for aggressiveness of gastriccancer cells by inhibiting TM9SF1 mRNA translation
期刊：CellDiscovery
影响因子：38.079
单位及作者：浙江大学基础医学院卓巍教授，孙萌博士，张露博士和北京大学生命科学学院王坤博士（共同第一作者），上浙江大学基础医学院周天华、卓巍教授和北京大学生命科学学院伊成器教授（共同通讯作者）。
ABclonal产品：
A17924 N6-methyladenosine / m6A Rabbit pAb
A4831 PIDDRabbit pAb
A2110 PKCepsilon Rabbit pAb
A12745 COPS8 Rabbit pAb
A15558 DNTTIP1 Rabbit pAb
A14543 ASH2L Rabbit pAb
RK21401 RNase Inhibitor,Mammalian
研究成果：此项研究首次揭示了修饰酶PCIF1及其介导的mRNA的m6Am修饰在肿瘤进展转移中的重要生物学功能；通过具体的靶基因研究，佐证了m6Am修饰在遗传信息转递过程中可能发挥抑制靶基因mRNA翻译的作用。本研究探明的PCIF1/m6Am/TM9SF1通路在维持胃癌细胞生长和转移中发挥重要作用。
3.加州大学圣迭戈分校MichaelKarin团队发现铁代谢在非酒精性脂肪肝中的作用
题目：Aberrantiron distribution via hepatocyte-stellate cell axis drives liverlipogenesis and fibrosis
期刊：Cellmetabolism
影响因子：31.373
单位及作者：加利福尼亚大学圣迭戈分校HongGao（第一作者）；加利福尼亚大学圣迭戈分校MichaelKarin/WeiYing （共同通讯作者）。
ABclonal产品：
A7553 EPAS1/HIF2α Rabbit pAb
A18687 ATF4 Rabbit pAb
A14885 SLC40A1 Rabbit pAb
A1144 Ferritin Heavy Chain Rabbit pAb
A8897 RAB27B Mouse mAb
研究成果：
肝细胞在肝脏铁稳态中具有重要作用，其异常与肝脏脂肪变性和纤维化密切相关。研究人员发现，非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和脂肪性肝炎(NASH)的特征是肝星形细胞(HSC)中的铁缺乏肝细胞和铁过载。缺铁通过HIF2α-ATF4信号增强肝细胞脂肪生成和胰岛素抵抗。
含铁肝细胞胞外囊泡(EVs)的分泌升高，通常被Kupffer细胞清除，这是NAFLD/NASH肝脏中肝细胞铁缺乏和HSC铁超载的原因。铁积累导致活性氧的过量产生，促进星形细胞成纤维的激活。
相反，抑制肝细胞EV分泌或者清除含铁EV可改善肝脏铁稳态，同时缓解NAFLD/NASH相关的肝脏脂肪变性和纤维化。因此，这些研究表明铁分布紊乱有助于肝脏代谢性疾病的发展。
4.林鸿宣团队发现耐盐性与开花时间之间的协同调节机制
题目：Anα/β hydrolase family member negatively regulates salt tolerance butpromotes flowering through three distinct functions in rice
期刊：MolecularPlant
影响因子：21.949
单位及作者：中国科学院分子植物科学卓越创新中心项友煌（第一作者）；中国科学院分子植物科学卓越创新中心林鸿宣（通讯作者）。
ABclonal产品：
抗体定制STH1
A20268 Hd1 Rabbit pAb
A2348 HistoneH3 Rabbit pAb
AC009 Actin(plant specific) Mouse mAb
研究成果：
持续的土壤盐渍化严重威胁着全球作物的生长、发育和产量。因此，通过利用自然遗传变异来提高水稻的耐盐性至关重要。然而，许多盐响应基因赋予不良表型，因此不能有效地应用于实际农业生产。研究人员成功地从命名为STH1的非洲水稻品种Oryzaglaberrima中鉴定出耐盐性的数量性状基因座(QTL)。发现STH1调节脂肪酸代谢稳态，这有助于耐盐性。
同时，还证明STH与D3和耐盐性的重要调节因子OsHAL3形成蛋白质复合物，通过泛素化途径影响OsHAL3的蛋白质丰度。还发现STH1还作为花整合子基因Headingdate 1 (Hd1)的共激活子，平衡成花原基因Headingdate 3a(Hd3a)在不同环境下的表达，从而协调耐盐和抽穗期的调控。
值得注意的是，与增强耐盐性和高产相关的STH1等位基因部分存在于非洲水稻中，但在亚洲品种中几乎没有检测到。将非洲水稻的STH1HP46等位基因导入现代水稻品种是提高盐胁迫下粮食产量的理想途径。
其研究成果不仅展示了关于耐盐机制以及耐盐与开花时间协同调节的基本概念进展，而且为克服日益严重的土壤盐渍化带来的挑战提供了策略。
5.宁波大学陈剑平院士/孙宗涛团队揭示植物RNA病毒致病和传播新机制
题目：Independentlyevolved viral effectors convergently suppress DELLA proteinSLR1-mediated broad-spectrum antiviral immunity in rice
期刊：NatureCommunications
影响因子：17.694
单位及作者：宁波大学植物病毒研究所与南京农业大学联合培养的博士研究生李路路（第一作者），陈剑平院士和孙宗涛研究员（共同通讯作者）。
ABclonal产品
A18329 SLR1 Rabbit pAb
研究成果：
水稻作为我国重要粮食作物之一，在整个生长周期面临着诸多生物和非生物胁迫，特别是水稻病毒病害发生尤为严重。研究发现，水稻DELLA蛋白SLENDERRICE(SLR1)是赤霉素(GA)信号通路中重要的负调控因子，可以被不同类型的水稻病毒共同靶标，从而更有利于病毒自身的侵染。
不同类型水稻病毒编码的病毒蛋白通过促进SLR1与GA受体OsGID1互作从而加速其在水稻体内的降解，进而阻断SLR1与茉莉酸（JA）信号之间的偶联，削弱JA介导的广谱抗病毒通路，从而更有利于水稻病毒自身的侵染与传播。该研究成果进一步扩宽了水稻病毒反防御植物激素信号转导网络的认知，并为水稻抗病育种提供新的思路和靶点。
6.华中科技大学同济医学院熊娟老师团队发现寡聚CHMP7介导三向ER连接和 ER-线粒体相互作用
题目：OligomericCHMP7 mediates three-way ER junctions and ER-mitochondriainteractionson
期刊：CellDeath and Differentiation
影响因子：12.067
单位及作者：华中科技大学同济医学院QingzhuChu （第一作者），华中科技大学同济医学院熊娟/Wei-Ke Ji/Lin Deng（共同通讯作者）。
ABclonal产品：
A14360 CHMP7Rabbit pAb
A15631 CalnexinRabbit pAb
A0810 VDAC1/ Porin Rabbit pAb
A0558 Grp75/MOT/HSPA9Rabbit pAb
A6276 Perilipin-2Rabbit pAb
A19618 TGN46/TGOLN2Rabbit mAb
AC026 β-ActinRabbit mAb (High Dilution)
AE011 Rabbitanti GFP-Tag pAb
研究成果：
在后生动物中，内质网(ER)在细胞周期中经历广泛的重构。转运(ESCRT)蛋白CHMP7所需的核内体分选复合物在有丝分裂退出过程中协调ESCRT-III依赖的核膜改革。然而，相关的CHMP7在非有丝分裂阶段的潜在作用尚不清楚。研究发现CHMP7在介导ER和ER-线粒体膜接触位点(MCSs)中的新作用。
CHMP7通过C端CHMP样结构域的αhelix-1和αhelix-2之间的疏水相互作用，在三向ER连接和ER-线粒体MCS进行动态组装，这是在体内束缚不同细胞器所必需的。
此外，CHMP7与Atlastins(ATL)平行介导三向ER连接的形成。重要的是，CHMP7还调节ER-线粒体相互作用，其耗竭影响线粒体分裂，独立于ESCRT复合物。研究结果表明CHMP7在间期ER接触的形成中具有直接作用。
7.西北工业大学生命科学学院徐春兰老师团队发现干酪乳杆菌ATCC 393-SeNPs预防认知功能障碍
题目：SeleniumNanoparticles-Enriched Lactobacillus casei ATCC 393 PreventsCognitive Dysfunction in Mice Through Modulating Microbiota-Gut-BrainAxis
期刊：InternationalJournal of Nanomedicine
影响因子：7.033
单位及作者：西北工业大学生命科学学院乔磊（第一作者），西北工业大学生命科学学院徐春兰（通讯作者）。
ABclonal产品：
A0207 [KO Validated] Bax Rabbit pAb
A0208 Bcl-2 Rabbit pAb
A5761 p53 Rabbit pAb
A0964 Caspase-1 Rabbit pAb
A1307 BDNF Rabbit pAb
AC026 β-Actin Rabbit mAb
研究成果：
肠道菌群介导的肠道与中枢神经系统之间的双向交流与阿尔茨海默病（AD）等神经退行性疾病的发生发展密切相关。硒(Se)已被确定有对抗AD的作用。益生菌通过调节微生物群-肠-脑轴对宿主大脑功能和行为产生有益影响。
研究者评价了干酪乳杆菌ATCC393和富硒纳米颗粒的干酪乳杆菌ATCC393对D-半乳糖/氯化铝诱导的AD模型小鼠的保护作用。
研究发现干酪乳杆菌ATCC393 或干酪乳杆菌ATCC393-SeNPs干预13周后，明显改善认知功能障碍，并通过调节Akt/cAMP反应元件最大限度地减少淀粉样蛋白β(Aβ) 聚集、TAU蛋白过度磷酸化并防止神经元死亡结合蛋白（CREB）/脑源性神经营养因子（BDNF）信号通路。
此外，L.casei ATCC 393与L.casei ATCC393-SeNPs通过提高抗氧化能力、调节免疫反应、恢复肠道菌群平衡、增加短链脂肪酸和神经递质水平，有效缓解肠道屏障功能障碍，从而抑制激活小胶质细胞和保护脑神经元免受神经毒性，如氧化应激和神经炎症。
研究证实，干酪乳杆菌ATCC393-SeNPs通过调节微生物群-肠-脑轴来预防小鼠的认知功能障碍，可用作预防神经退行性疾病的食品添加剂。